Palabras para saber: Amiloidosis AL
- Amiloide
- Fibras anormales de proteína que se acumulan en los órganos y tejidos y no los dejan funcionar bien.
- Amiloidosis AL
- Amiloidosis causada por cadenas ligeras que producen células plasmáticas anormales. AL significa cadena ligera de amiloide (en inglés, amyloid light chain).
- Amiloidosis ATTR
- Un tipo diferente de amiloidosis, causado por una proteína del hígado llamada transtiretina. Se trata de otra manera.
- Célula plasmática
- Un glóbulo blanco de la médula ósea que produce anticuerpos.
- Cadenas ligeras
- Pedacitos de la proteína de los anticuerpos. Hay dos tipos: kappa y lambda.
- dFLC
- La diferencia entre el nivel de la cadena ligera anormal y el de la normal. Se usa para vigilar el tratamiento.
- Rojo Congo
- Un colorante que se usa en las muestras de biopsia y hace que el amiloide se vea bajo un microscopio especial.
- Biopsia de grasa abdominal
- Una prueba rápida con aguja que toma un poco de grasa del abdomen para buscar amiloide.
- Espectrometría de masas
- Una prueba de laboratorio que identifica qué proteína forma el amiloide.
- NT-proBNP
- Un análisis de sangre que muestra cuánto esfuerzo tiene el corazón.
- Troponina
- Un análisis de sangre que muestra daño en el músculo del corazón.
- Ecocardiograma
- Un ultrasonido del corazón que muestra sus paredes y qué tan bien funciona.
- Proteinuria
- Proteína que se escapa a la orina por daño en los riñones. La orina puede verse con espuma.
- Síndrome nefrótico
- Pérdida grande de proteína en la orina que causa hinchazón y poca proteína en la sangre.
- Neuropatía
- Daño de los nervios que causa adormecimiento, hormigueo, ardor o debilidad.
- Hipotensión ortostática
- Una baja de la presión arterial al ponerse de pie, que causa mareo o desmayo.
- Respuesta hematológica
- Cuánto bajan las cadenas ligeras anormales con el tratamiento.
- Respuesta de los órganos
- Mejoría del corazón, los riñones u otro órgano afectado después del tratamiento.
- Dara-CyBorD
- Daratumumab con ciclofosfamida, bortezomib y dexametasona. El primer tratamiento estándar para la amiloidosis AL.
- Daratumumab
- Una medicina de anticuerpos que actúa contra la proteína CD38 de las células plasmáticas.
- Bortezomib
- Una medicina llamada inhibidor del proteasoma que destruye las células plasmáticas anormales.
- Trasplante autólogo de células madre
- Quimioterapia en dosis altas seguida de la devolución de sus propias células madre para reconstruir la médula ósea.
- Diurético
- Una pastilla para eliminar líquido que ayuda al cuerpo a deshacerse del exceso de líquido.
- t(11;14)
- Un cambio en los genes de las células plasmáticas que es común en la amiloidosis AL y puede ayudar a guiar el tratamiento.
Actualizado: 2026-10-27. Revisado por Veli Bakalov, MD, oncólogo médico (octubre de 2026). Educación general de Paso a Paso, el portal para pacientes de HemeOncBuddy.